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純水設(shè)備鐵氧體法處理電鍍廢水的應(yīng)用分析

來源:無錫純水設(shè)備??????2019/9/2 10:13:27??????點擊:

純水設(shè)備http://www.arshaan.com.cn】鐵氧體法是目前處理含鉻廢水最實用的方法之一,在處理含鉻廢水的過程中取得了良好的效果。鐵氧體法的基本原理和總體工藝與實際廢水收集工藝密切相關(guān)。在氧化還原控制階段,需要對污水的pH值進行檢測。在此基礎(chǔ)上,進一步分析了電鍍含鉻廢水處理技術(shù)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。

含鉻污水處理大多采用電鍍,設(shè)備簡單,投資少,化學(xué)成本低,處理量大,清洗效果好。污水處理效果可達99.99%。對于化工產(chǎn)品的處理工藝純水設(shè)備,廢水處理后的排放必須符合標準,同時符合行業(yè)標準和國家規(guī)定。含鉻物質(zhì)廢水的排放環(huán)節(jié)也必須積極進行檢測,并注意鉻源污泥的質(zhì)量檢查,進一步避免二次污染。然而,在復(fù)雜污水處理中使用鐵氧體工藝時,必須對其成分進行科學(xué)的識別,才能保證廢水的質(zhì)量。在必要的時間內(nèi),廢水可以得到適當(dāng)?shù)幕厥绽?,提高廢水的處理效果。因此,其研究工作的核心目標是在保證環(huán)境質(zhì)量的同時提高處理技術(shù)。

電鍍廢水鐵氧體處理技術(shù)的現(xiàn)狀

由于含鉻、鎳廢水大多來自電鍍行業(yè),目前許多電鍍、酸洗企業(yè)對廢水處理十分重視。這一環(huán)節(jié)的技術(shù)發(fā)展尤為重要,它不僅關(guān)系到含鉻廢水和含鉻廢水的實際含量,而且會造成環(huán)境和健康問題。其中,鉻、鎳的控制不達標,容易造成嚴重的環(huán)境污染事故。因此,廢水中重金屬的含量必須進行必要的檢測。此外,重金屬作為一種重要的化學(xué)元素,參與了世界的形成,如果控制不當(dāng),將導(dǎo)致鎳和鉻資源的流失。

近年來,有報道采用電解還原法、化學(xué)沉淀法、活性炭吸附法和反滲透法處理污水中的鉻。雖然上述方法有優(yōu)點,但也有一些缺點。此外,還有一系列的問題,如反應(yīng)所需的實際時間遠遠高于預(yù)測的時間。近年來,氧化鐵法作為濕法冶金工業(yè)的一項技術(shù)改造,在廢水中去除重金屬方面具有良好的效果和應(yīng)用前景。未來將逐步完善工藝參數(shù),通過合作和溝通,提高工藝執(zhí)行力。

2鐵氧體法處理廢水工藝原理與流程

2.1原理

在廢水的處理過程中,電鍍含鉻廢水起著兩個作用,一個以減少鉻在凝結(jié)和共沉淀等重金屬氫氧化物,另一個是金屬的氫氧化物重型鐵氧體形成體設(shè),實現(xiàn)污水凈化的作用。劑量是關(guān)鍵過程控制參數(shù)之一,必須將crVI)完全轉(zhuǎn)化為鐵氧體,還原反應(yīng)和鐵氧體形成階段的理論劑量質(zhì)量比分別為亞鐵:CrVI)的為:16.04110.391。在目前的操作中,需對工業(yè)廢水中的重金屬實際劑量進行調(diào)控,在保證科學(xué)性的同時合理把握劑量。通常質(zhì)量比為281311,在經(jīng)濟上是合理的;當(dāng)廢水中含有除鉻以外的其他重金屬離子,硫酸亞鐵理論劑量應(yīng)當(dāng)疊加污水中重金屬的每個離子的理論劑量的值并且應(yīng)針對特定條件進行調(diào)整,比如,廢水的水質(zhì),重金屬離子的濃度和種類等。

硫酸亞鐵的投加方式有一次和兩次兩種,一次投加的污水處理效率雖然高,但藥物殘留嚴重,可能導(dǎo)致一系列問題,其中包括藥劑過量、反應(yīng)不完全、導(dǎo)致廢水含鹽量高等現(xiàn)象?;诖耍梢赃\用的兩次投加的方法,第一劑量是亞鐵量約占總量的2/3。另外,根據(jù)實際的重金屬處理總量,在調(diào)整重金屬離子的過程中,還需要保證鐵氧體制成容器的安全性,將其轉(zhuǎn)化為鐵氧體以達到水的凈化目的。

添加硫酸亞鐵可選擇干法或濕法。當(dāng)加入到管中,為了更好的混合藥劑和污水,而不會阻塞管和閥門等,優(yōu)選使用濕式投加,硫酸亞鐵的濃度通常為約0.7摩爾/L。干式投加時,可以結(jié)合混合攪拌器,促進污水和藥劑的充分反應(yīng),同時對其進行安全檢測,在保證安全的前提下促使其混合并反應(yīng),這是遵循連續(xù)工藝必須原則。

2.2處理流程

根據(jù)已知的廢水量,結(jié)合實際的重金屬含量,逐步控制廢水的達標率,可以結(jié)合污水中鉻離子含量,其處理流程又可分為連續(xù)式和間歇式。比如廢水量為10m3/d,鉻離子濃度大于35.3mg/L.常采用連續(xù)式,其他濃度和水量過程恰恰相反。

此外,連續(xù)工藝也適用于混合廢水處理設(shè),鉻離子和其他重金屬離子的波動范圍很大,但需要必要的檢測和配料設(shè)備確保污水處理的質(zhì)量。

水熱合成復(fù)合鐵氧體實驗如下:取一定量的FeS04?7H20AR國藥化學(xué)試劑有限公司),加入一定量的鎳鉻廢水,NaOH作為現(xiàn)階段經(jīng)常使用的沉淀劑,將溶液的pH調(diào)節(jié)至堿性,首先置于圓形熱水瓶中,同時,給以450rpm攪拌的效果。根據(jù)混合物,在給定溫度下進行10分鐘至2小時的反應(yīng)時間,反應(yīng)后,將最終溶液進行固液過濾分離,用原子吸收分光光度法(日本,ShimadzuAA-7000)測量過濾器中鎳和鉻的含量純水設(shè)備,用蒸餾水反復(fù)洗滌固體流體分離后的濾餅,并進行回收。

3鐵氧體法處理電鍍廢水的發(fā)展趨勢

3.1廢水酸堿度的科學(xué)合理控制方面

從發(fā)展趨勢入手,可知在鐵氧體處理廢水的過程中,應(yīng)高度利用鐵氧體的優(yōu)勢,結(jié)合相關(guān)的化學(xué)原理,對使其的廢水反應(yīng)結(jié)果進行記錄,推測相關(guān)的反應(yīng)數(shù)據(jù)。當(dāng)氧化還原時,根據(jù)CrVI)的基本信息,通常應(yīng)將pH控制在3.16以下。為了使反應(yīng)體系更徹底,使用3mol/L硫酸,將溶液控制在pH2~3,適當(dāng)運用冰醋酸,以促進反應(yīng)的發(fā)生,同時結(jié)合實際的調(diào)節(jié)需求,保證廢水處理反應(yīng)在符合科學(xué)依據(jù)的程度范圍之內(nèi)。

當(dāng)crVI)在體系中轉(zhuǎn)化為crIII)時,則必須對廢水中的有效含量進行分析,掌握Fe2+的含量,并通過合理的途徑避免其內(nèi)部發(fā)生不必要的氧化,促進Fe3+Cr3+一起與污水進行共沉淀反應(yīng)。沉淀從綠色,深綠色和深棕色到鐵黑色是一個漸變的過程,這一過程,不僅要觀察實際的顏色加深現(xiàn)象,還需記錄相關(guān)信息,如果出現(xiàn)Fe2+不能完全沉淀的現(xiàn)象,則需要進一步加檢查pH值。

3.2處理污水的溫度方面

在廢水的處理過程中,溫度的把握是其中非常重要的環(huán)節(jié),這一環(huán)節(jié)關(guān)系到氫氧化物的脫水狀態(tài),必須引起高度重視。如果β-FeOOH易于單獨形成,鐵氧體形成時間較長,那么很容易造成內(nèi)部的結(jié)構(gòu)松散,甚至導(dǎo)致鐵氧體的磁性減弱,從而無法達到回收鐵氧體的效果。如果反應(yīng)體系溫度發(fā)生劇烈變化,需對其進行調(diào)控,保證溫度在40左右,促進鐵素體的形成,達到堆積大且沉降快的效果。

隨著溶液pH的增加,溶液中鎳和鉻的量也會越來越少。這是因為,當(dāng)溶液呈酸性時鐵氧體不適合,及反應(yīng)液體呈堿性時設(shè),才形成FeOH):和PeOH)形成鐵氧體。此時,若采用不恰當(dāng)?shù)目焖偌訜?,非常高的溫度會加速系統(tǒng)響應(yīng)和Fe2+過量的速度被轉(zhuǎn)換成的Fe3+,這樣的Fe2+在系統(tǒng)將不充分,鐵氧體磁性會減弱,并產(chǎn)生大量的氣溶膠,它會影響操作人員的健康并污染周圍環(huán)境。一些研究已經(jīng)表明純水設(shè)備,將系統(tǒng)溫度控制在70左右,轉(zhuǎn)換為1?2小時,沉降時間為30?50分鐘,可以生成小體積的,密實易脫水的鐵氧體。在實際的操作過程中,將溫度控制在65-75之間是經(jīng)濟的,這不會導(dǎo)致能量損失并減少二次污染。

鐵氧體共沉淀法處理含鎳和含鉻廢水處理效率高,處理后鎳和鉻處理符合排放標準,適應(yīng)性強。在保證含重金屬廢水的處理條件符合行業(yè)標準的同時,嚴格按照國家安全標準執(zhí)行,科學(xué)利用鐵氧體粉末,對其進行合理回收。并在提高處理技術(shù)的同時,加大廢水處理行業(yè)的投入,優(yōu)化設(shè)備。純水設(shè)備,設(shè),設(shè)