抗生素污染上“熱搜” 水處理工藝究竟能否搞定
【無錫水處理設(shè)備http://www.arshaan.com.cn】近日,隨著《瞭望》雜志上一篇名為《長(zhǎng)江流域抗生素污染調(diào)查》文章的發(fā)表,抗生素又被推上了熱搜。
環(huán)境中抗生素的來源主要包括生活污水、醫(yī)療廢水以及動(dòng)物飼料和水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水排放等。這些環(huán)境中的抗生素殘留通過各種方式重新進(jìn)入人體,容易讓人體產(chǎn)生抗藥性,降低人體免疫力。
近些年,我國(guó)也在積極行動(dòng)。比如,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的抗生素使用強(qiáng)度和相應(yīng)的醫(yī)療垃圾處置,都有更嚴(yán)格要求;農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖方面,2017年農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布《全國(guó)遏制動(dòng)物源細(xì)菌耐藥行動(dòng)計(jì)劃(2017-2020年)》,明確到2020年,推進(jìn)獸用抗菌藥物減量化使用,人獸共用抗菌藥物或易產(chǎn)生交叉耐藥性的抗菌藥物作為動(dòng)物促生長(zhǎng)劑逐步退出。
那么水源水中抗生素的來源以及危害具體有哪些?水源水中抗生素如何去除?接下來就和小編一起回顧一下朱學(xué)武等2017年發(fā)表在本刊的《飲用水中抗生素去除技術(shù)研究進(jìn)展》,深入了解。
01 水體中抗生素的來源與危害
1.1 水源水中抗生素的來源
抗生素在臨床上是被用來治療細(xì)菌感染或抑制病毒性細(xì)菌的一類藥物,被廣泛應(yīng)用于居民生活和生產(chǎn)中??股剡M(jìn)入飲用水源中的主要途徑有:天然水體、廢水排放、水產(chǎn)養(yǎng)殖、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人禽醫(yī)藥。
1.2 抗生素對(duì)人體健康的危害
現(xiàn)有的飲用水處理工藝難以完全去除抗生素,且常規(guī)消毒工藝在處理抗生素過程中會(huì)產(chǎn)生消毒副產(chǎn)物,這些殘留在飲用水中的痕量抗生素及消毒副產(chǎn)物會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生不利影響:毒性損傷、過敏反應(yīng)、三致作用、產(chǎn)生抗藥性等。
02 水源水中抗生素去除技術(shù)
飲用水處理工藝主要有兩大類:①常規(guī)處理工藝,主要單元為混凝、沉淀、過濾和消毒;②深度處理工藝,包括O3氧化、活性炭吸附、UV及 UV/H2O2技術(shù)、生物氧化和膜技術(shù)等。關(guān)于這兩類工藝對(duì)抗生素類藥物的去除效果,國(guó)內(nèi)外均有大量的文獻(xiàn)報(bào)道,而我國(guó)對(duì)于抗生素的危害認(rèn)知較晚,對(duì)抗生素污染還沒有引起足夠的重視,因此對(duì)以上各類技術(shù)的相關(guān)研究還處于起步階段。
2.1 常規(guī)處理技術(shù)
傳統(tǒng)的飲用水處理工藝對(duì)抗生素有一定的去除效果,關(guān)于不同工藝的處理效果國(guó)外均有大量文獻(xiàn)報(bào)道,其中以混凝和消毒為核心的工藝研究最多。
2.1.1 混凝、沉淀、過濾
Vieno等通過中試規(guī)模試驗(yàn)研究混凝(混凝劑為亞鐵鹽)、沉淀和砂濾組合工藝對(duì)抗生素環(huán)丙沙星、氧氟沙星和諾氟沙星的去除效果,結(jié)果表明,混凝對(duì)3種抗生素的平均去除率只有3%,其中環(huán)丙沙星去除率最高(30%),砂濾進(jìn)一步提高了去除率(10%);Vieno等研究了(鋁鹽、鐵鹽)混凝對(duì)磺胺甲惡唑等藥物去除的影響,結(jié)果表明酸性條件下使用鐵鹽混凝劑、帶電荷的抗元素能夠去除50%以上,相反,化學(xué)混凝不能有效阻止中性電荷的藥物如磺胺甲惡唑等從原水進(jìn)入飲用水當(dāng)中。
Boyd等調(diào)查了美國(guó)Louisiana和加拿大Ontario的飲用水廠以及中試工藝中抗生素三氯生的去除情況,Kim等調(diào)查了生產(chǎn)和中試規(guī)模的飲用水處理工藝對(duì)磺胺甲惡唑、DDET的去除效果,結(jié)果表明常規(guī)處理工藝對(duì)抗生素去除效果有限。
Nakada等研究了包括7種抗生素(磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑、紅霉素、甲氧芐胺嘧啶、阿奇霉素、克拉霉素和羅紅霉素)在內(nèi)的98種PPCPs的去除效能,結(jié)果表明砂濾對(duì)抗生素的去除與物質(zhì)的親疏水性有關(guān),可能是去除過程中的控制因素,疏水性?。╨ogKow<3時(shí))的磺胺嘧啶和磺胺甲惡唑等物質(zhì)的去除率低于50%;疏水性大(logKow>3)的物質(zhì)如紅霉素等去除率高于80%。
Gobel等研究顯示,雙層砂濾池作為三級(jí)處理技術(shù)對(duì)抗生素去除效果較好,整套工藝對(duì)甲氧芐胺嘧啶去除率為74%,砂濾池對(duì)抗生素的去除效果與吸附常數(shù)有關(guān)。
通過文獻(xiàn)分析可知,作為物化處理過程的常規(guī)工藝如混凝、沉淀和過濾等,通常不能有效去除部分抗生素。但是,個(gè)別研究中指出的砂濾對(duì)某些抗生素有較好的去除作用可能與砂濾池中的生物降解作用有關(guān)。
2.1.2 消毒
常用的消毒劑Cl2和ClO2等由于其很強(qiáng)的氧化能力,能不同程度地去除水中的抗生素。
Stackelberg等研究了NaClO消毒對(duì)113種有機(jī)污染物的去除效果,在接觸時(shí)間200~300 min時(shí),磺胺甲惡唑和紅霉素等抗生素的去除率高達(dá)75%以上,主要去除機(jī)理是與水中的余氯反應(yīng)。
Gibs等研究了在余氯為1.2 mg/L時(shí)24種抗生素的去除情況,其中7種抗生素會(huì)在24 h內(nèi)完全去除,10天后除了紅霉素外,其余的抗生素物質(zhì)全部被去除。
Huber等測(cè)定了ClO2與7種抗生素(阿奇霉素、克拉霉素、脫水紅霉素、羅紅霉素、磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑和磺胺噻唑)的反應(yīng)情況。結(jié)果表明,磺胺甲惡唑、羅紅霉素等容易被ClO2氧化,ClO2對(duì)一些磺胺類藥和大環(huán)內(nèi)酯類藥等的氧化速度比較快。
Li等研究了pH對(duì)余氯(15 mg/L)去除12種痕量抗生素(β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、氟喹諾酮類、四環(huán)素類和大環(huán)內(nèi)脂類)的影響,結(jié)果表明當(dāng)pH在5.5~8.5時(shí)大部分抗生素(頭孢氨芐和四環(huán)素除外)得到有效去除,如β-內(nèi)酰胺類在接觸的5 s內(nèi)去除率為78%~100%。環(huán)丙沙星、諾氟沙星、脫水紅霉素和羅紅霉素去除率隨pH增加而增大,磺胺甲惡唑去除率隨pH增高明顯降低。
2.2 深度處理技術(shù)
與常規(guī)處理技術(shù)相比,深度處理工藝對(duì)抗生素去除效果好,主要有高級(jí)氧化、吸附、離子交換、生物膜和膜技術(shù)等,膜技術(shù)以其綠色分離的特點(diǎn)在抗生素去除中存在很大的優(yōu)勢(shì)也是近年來的研究熱點(diǎn)。
2.2.1 高級(jí)氧化技術(shù)
Andreozzi等研究了O3對(duì)阿莫西林的降解特性,在pH=5.5、無緩沖劑存在時(shí),接觸4 min后90%的阿莫西林被降解轉(zhuǎn)化。Liu等通過生產(chǎn)性試驗(yàn)研究了O3對(duì)典型抗生素的去除效果,投加量為1 mg/L時(shí),總?cè)コ蕿?5%,阿莫西林、磺胺二甲基嘧啶、四環(huán)素、土霉素、磺胺甲惡唑和紅霉素的去除率分別為54%、67%、71%、57%、56%和100%。
Elmolla等研究了Fenton氧化去除水體中的阿莫西林(104 mg/L)、氨芐西林(105 mg/L)和氯唑西林(103 mg/L)的特性,在最佳試驗(yàn)條件下(COD∶H2O2∶Fe2+=1∶3∶0.3,pH=3),在2 min內(nèi)所有抗生素全部被去除。Ay等研究了Fention試劑 (H2O2濃度為255 mg/L、Fe2+濃度為25 mg/L,pH=3.5)對(duì)抗生素阿莫西林(105 mg/L)的降解特性,在2.5 min內(nèi)阿莫西林全部被降解或轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物。Homem等探討了試驗(yàn)條件下Fenton試劑對(duì)阿莫西林(450 μg/L)的降解特性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)溫度、H2O2 和Fe2+初始濃度對(duì)去除效果影響較大。在操作條件(H2O2濃度為3.50~4.28 mg/L、Fe2+濃度為254~350 μg/L,pH=3.5,20~30 ℃)下反應(yīng)30 min可全部去除水中的阿莫西林。
Elmolla等研究了UV/TiO2、UV/ H2O2/TiO2催化氧化降解水中的阿莫西林(104 mg/L)、氨芐西林(105 mg/L)和氯唑西林(103 mg/L)的特性,結(jié)果表明,UV/H2O2/TiO2催化能夠有效去除水體中的抗生素。在試驗(yàn)條件下(COD=520 mg/L,TiO2=1.0 g/L,H2O2=100 mg/L,pH=5),阿莫西林和氯唑西林在20 min內(nèi)全部降解,氨芐西林在30 min內(nèi)完全降解。Elmolla等探討了UV/ZnO催化氧化對(duì)催化氧化對(duì)水體中的阿莫西林(104 mg/L)、氨芐西林(105 mg/L)和氯唑西林(103 mg/L)降解特性,研究發(fā)現(xiàn),在pH=11、UV照射180 min、ZnO投加量為0.5 g/L時(shí),3種抗生素可完全降解。
2.2.2 吸附技術(shù)
活性炭具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu),活化后活性炭既有大量的微孔,又有一定量的中孔和大孔,保證了活性炭良好的吸附能力。Choi等研究了粒狀活性炭(GAC)對(duì)7種抗生素(土霉素、地美環(huán)素、四環(huán)素、二甲胺四環(huán)素、金霉素、氨基水楊酸甲氯環(huán)素和鹽酸強(qiáng)力霉素)的去除效果,結(jié)果表明活性炭能夠去除68%抗生素,其中煤質(zhì)活性炭的去除率略高于椰殼活性炭,原因可能是孔隙體積不同造成的。抗生素的類別也會(huì)影響GAC對(duì)抗生素的去除效果,煤質(zhì)活性炭對(duì)土霉素、地美環(huán)素和四環(huán)素去除率高于90%,而對(duì)二甲胺四環(huán)素和氨基水楊酸甲氯環(huán)素去除率低于70%。
Putra等研究了活性炭和膨潤(rùn)土對(duì)阿莫西林的降解機(jī)理、吸附等溫線和動(dòng)力學(xué),結(jié)果表明活性炭對(duì)阿莫西林的去除率高于膨潤(rùn)土,吸附劑不能完全去除水體中的抗生素,因?yàn)閷?shí)際水體中會(huì)存在其他物質(zhì)的競(jìng)爭(zhēng)吸附現(xiàn)象。同時(shí),活性炭的孔徑不同也會(huì)影響吸附效果。
Chen等研究了納米羥基磷灰石(n-HAP)對(duì)氟喹諾酮類抗生素諾氟沙星和環(huán)丙沙星的吸附效果和動(dòng)力學(xué),結(jié)果表明n-HAP在投加量20 g/L下,吸附20 min,對(duì)2種物質(zhì)的去除率分別為51.6%和47.3%。
碳納米管對(duì)水體中的有機(jī)污染物有較好的去除效果,特別是對(duì)疏水性有機(jī)物,與傳統(tǒng)的活性炭吸附劑相比,碳納米管吸附有機(jī)物具有較快的吸附速率、較強(qiáng)的吸附能力和較廣的吸附pH范圍。Ji等研究了多壁碳納米管(MWNT)對(duì)磺胺類抗生素磺胺嘧啶和磺胺甲惡唑的吸附性能,考察了pH、離子強(qiáng)度和溶解性腐殖酸對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果表明,多壁碳納米管能夠有效去除水體中的磺胺類抗生素。Zhang等系統(tǒng)研究了多壁碳納米管(MWCNTs)去除四環(huán)素過程中pH、離子強(qiáng)度、吸附劑用量和溫度的影響,可能的去除機(jī)理是四環(huán)素與MECNTs之間的π-π色散和疏水性作用。
Gao等研究了氧化石墨烯(GO)對(duì)四環(huán)素的吸附和去除效果,結(jié)果表明,GO對(duì)四環(huán)素的去除率隨pH和Na+濃度的增加而降低。
Tang等研究了還原氧化石墨烯/磁鐵礦復(fù)合材料(RGO-M)對(duì)氟喹諾酮類抗生素的吸附性能,試驗(yàn)結(jié)果表明RGO-M可作為氟喹諾酮類抗生素的有效磁分離吸附劑,其中環(huán)丙沙星和諾氟沙星的最大吸附濃度可達(dá)18.22 mg/g和20.20 mg/g。
Liu等研究了氧化石墨烯/納米零價(jià)鐵(GO/nZVI)復(fù)合材料對(duì)抗生素恩諾沙星的吸附性能,吸附效果隨復(fù)合物中氧化石墨烯含量的增高而增大,當(dāng)石墨烯的含量增加到2.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí),吸附效能不再提高。在試驗(yàn)條件下(10%石墨烯,pH=6.6,GO.nZVI投加量1.25 g/L),5 min內(nèi)99%的恩諾沙星被去除。
2.2.3 離子交換技術(shù)
離子交換是液體介質(zhì)中的陽離子或陰離子與固相吸附劑中的陽離子或陰離子發(fā)生交換的過程,在這個(gè)過程中,陽離子與其他陽離子交換、陰離子與其他陰離子發(fā)生交換,同時(shí)中性電解質(zhì)同時(shí)存在于兩相中。離子交換早就從2002年開始用于抗生素去除的研究中,Adams等探討了高分子樹脂對(duì)四環(huán)素、卡巴氧和磺胺類抗生素的去除效果,結(jié)果表明該類樹脂對(duì)飲用水中抗生素基本上沒有去除效果。Choi等研究了其他類型的樹脂對(duì)磺胺類和四環(huán)素類抗生素的去除效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該類型樹脂有很好的去除效果,磺胺類抗生素高達(dá)90%,四環(huán)素類高達(dá)80%,但同時(shí)一些有機(jī)干擾物質(zhì)被檢測(cè)出。
2.2.4 生物膜技術(shù)
生物處理對(duì)抗生素類藥物的去除效果并不穩(wěn)定,可能與具有特定降解能力的微生物有關(guān)。Shen等探討了MBR系統(tǒng)中生物膜對(duì)減少抗生素安比西林穿透膜的積極作用。結(jié)果表明,在截留安比西林時(shí)生物膜可使膜阻力增加3%~28%,擴(kuò)散作用是安比西林過膜時(shí)的主要推動(dòng)力,生物膜可使系統(tǒng)對(duì)安比西林的截留率提高23%。
Wang等通過中試研究了MBR-NF復(fù)合系統(tǒng)對(duì)抗生素的去除效能,在進(jìn)水中螺旋霉素和新螺旋霉素濃度分別為0~2.79 mg/L和1.35 mg/L時(shí),2種抗生素的去除率為51%~55%,進(jìn)水中抗生素濃度較高時(shí),生物法不能有效去除水體中的抗生素。
2.2.5 膜分離技術(shù)
在飲用水處理中,目前已得到廣泛應(yīng)用的膜技術(shù)包括微濾(MF)、超濾(UF)、納濾(NF)和反滲透(RO)等。
Watkinson等研究了常規(guī)和深度處理工藝對(duì)澳大利亞Brisbane污水處理廠出水中28種抗生素的處理效果,MF對(duì)抗生素去除率約為43%,RO對(duì)抗生素去除率約94%。
Exall等研究了超濾膜(UF)和膠束強(qiáng)化超濾膜(MEUF)對(duì)水中磺胺類抗生素的去除效果,結(jié)果表明,單獨(dú)超濾只能去除15%~20%的抗生素,而采用膠束強(qiáng)化以后,去除率可達(dá)到20%~74%,投加固體物質(zhì)如沉積物等會(huì)進(jìn)一步提高去除率,溶解性有機(jī)碳(DOM)對(duì)去除率沒有影響。
Yoon等認(rèn)為納濾膜對(duì)多數(shù)抗生素的截留機(jī)理主要是疏水性吸附和孔徑篩分作用,超濾膜能夠去除典型的疏水性抗生素主要是疏水性吸附作用。Koutic等認(rèn)為RO和NF對(duì)抗生素的首要去除機(jī)理是膜孔篩分作用,相比大分子有機(jī)物而言,RO和NF對(duì)于小分子有機(jī)物的截留率會(huì)降低,特定的物化作用也會(huì)影響小分子物質(zhì)的去除。
Koyuncu等研究了納濾膜對(duì)多種抗生素和激素混合溶液的去除效能,結(jié)果表明溶液的化學(xué)性質(zhì)、有機(jī)物和含鹽量等因素均影響去除效果,四環(huán)素類更傾向于吸附在膜表面,80%的金霉素吸附在膜表面而只有50%的鹽酸強(qiáng)力霉素吸附在膜面。Shah等研究表明納濾膜去除中性抗生素的主要機(jī)理是空間位阻孔徑篩分作用,而對(duì)于帶電荷抗生素的去除可以用道南立體分割模型去解釋。
Zheng等研究了3種不同的正滲透膜FO對(duì)四環(huán)素的去除特性,研究認(rèn)為四環(huán)素去除率隨水通量的增加而增大,增加溶液的離子強(qiáng)度會(huì)降低去除率,非織布結(jié)構(gòu)的FO膜在增大流速時(shí)去除率會(huì)降低。由于強(qiáng)化靜電排斥作用,減壓反滲透PRO運(yùn)行模式下,四環(huán)素截留率會(huì)高于FO運(yùn)行模式。
Huang等研究了納米TiO2改性的FO膜對(duì)痕量的抗生素磺胺甲惡唑和三氯生的截留和吸附特性,與未改性的膜相比,TiO2改性的FO膜對(duì)抗生素的截留率有所增加,對(duì)三氯生的去除主要是吸附作用,對(duì)磺胺甲惡唑的去除主要是孔徑篩分作用。
Liu等采用電化學(xué)和FO復(fù)合技術(shù)(FOwEO)去除水中痕量的抗生素磺胺甲惡唑SMX、諾氟沙星NOR、甲氧芐氨嘧啶TMP和羅紅霉素ROX。試驗(yàn)過程中可以明顯發(fā)現(xiàn)濃度降低現(xiàn)象,30 min后NOR去除率最高達(dá)90%,3 h后SMX和NOR去除率也分別達(dá)到90%和81%,ROX去除率最差,只有31%。分析指出,造成去除率不同的原因與這4種抗生素的物化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的差異有關(guān)。
03 水處理過程中抗生素降解與轉(zhuǎn)化
在飲用水處理過程中,抗生素可能生成中間產(chǎn)物,生物處理、氯化和臭氧氧化處理工藝等能夠改變抗生素的分子結(jié)構(gòu)。然而,對(duì)于中間產(chǎn)物的分析和檢測(cè)手段目前仍然有一定困難,國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究相對(duì)較少,這些氧化降解的中間產(chǎn)物是否存在更大風(fēng)險(xiǎn)尚不清楚。
Halling等通過LC/MS/MS分析了土霉素在土壤間隙水中隨時(shí)間變化的非生物降解途徑,結(jié)果發(fā)現(xiàn),土霉素降解過程中生成了4-差向土霉素(EOTC)、β-載脂蛋白-土霉素(β-apo-OTC)、4-差向-N去甲土霉素(E-N-DM-OTC)、N-去甲土霉素(N-DM-OTC)、N-雙去甲土霉素(N-DMM-OTC)和差向N-雙去甲土霉素(E-N-DMM-OTC),EOTC濃度占總OTC濃度的60%。
Abelln等通過LC/MS/MSn研究了O3處理磺胺甲惡唑SMX過程中降解機(jī)理和產(chǎn)物,SMX與O3接觸10 min內(nèi)全部被降解,并生成了7種含硝基的芳香族化合物。Jesus等認(rèn)為磺胺類抗生素的主要降解產(chǎn)物有3類,分別是N1-葡萄糖苷酸磺胺類、N4-羥基磺胺類和N4-乙?;前奉?。Radjenovic等研究了持續(xù)O3氧化抗生素羅紅霉素ROX和甲氧芐氨嘧啶TMP過程中的產(chǎn)物和機(jī)理,氧化過程中ROX和TMP分別生成了6種和4種中間產(chǎn)物,主要機(jī)理是O3的直接氧化和羥基氧化作用。
Zhou等研究了氯化和氯胺消毒處理四環(huán)素類抗生素TCs過程中,消毒副產(chǎn)物形成和影響因素,結(jié)果表明TCs轉(zhuǎn)化和消毒副產(chǎn)物三氯甲烷(CHCl3)、四氯甲烷(CCl4)、二氯乙腈(DCAN)和二氯丙酮(DCAce)等形成存在一定的關(guān)系。
大多數(shù)的抗生素如大環(huán)內(nèi)脂內(nèi)、喹諾酮類、磺胺類、β-內(nèi)酰胺類和四環(huán)素等很容易被氧化,大多數(shù)情況下伴隨著消毒副產(chǎn)物(DBPs)的形成,抗生素的活性被破壞,但是在少數(shù)情況下,抗生素的活性會(huì)依然存在,某些情況下,抗生素消毒副產(chǎn)物可能有相當(dāng)大的毒性。
04 結(jié)論與展望
(1)由于抗生素的難以降解和生物抑制作用,使得傳統(tǒng)的常規(guī)處理工藝對(duì)抗生素去除能力有限,最終進(jìn)入終端水體中威脅人類健康。
(2)化學(xué)氧化技術(shù)和生物氧化技術(shù)對(duì)抗生素去除效果較好,但會(huì)形成中間產(chǎn)物,目前對(duì)中間產(chǎn)物的毒理學(xué)分析存在一定的不足。
(3)吸附和離子交換技術(shù)對(duì)抗生素去除通常需要較長(zhǎng)的時(shí)間,處理效果不穩(wěn)定;膜技術(shù)在抗生素去除方面具有很大的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。
(4)單元處理工藝在抗生素去除方面均存在一定的缺陷,組合工藝如氧化/吸附-納濾、超濾-納濾等單元組合工藝在將來的抗生素去除方面會(huì)是研究熱點(diǎn)。無錫純水設(shè)備,無錫水處理設(shè)備,無錫去離子水設(shè)備, 醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。
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